Нижневартовские врачи спасли ребенка с редким заболеванием

У него были слишком низкие показатели эритроцитов и тромбоцитов

История болезни Эдуарда началась пару лет назад. Тогда маме малыша позвонили из детского сада и сказали, что у ребёнка диарея и рвота. В поликлинике выявили гемолитическую анемию и тромбоцитопению. Мальчика привезли в реанимацию детской окружной больницы в тяжелом состоянии. Врачи диагностировали атипичный гемолитико-уремический синдром.

Низкое содержание в крови эритроцитов и тромбоцитов, а также повреждение почек сигнализирует о гемолитико-уремическом синдроме (ГУС). В большинстве случаев ГУС происходит после инфекционной диареи, вызванной специфическим типом кишечной палочки и исчезает у пациента после выздоровления. Но есть атипичная форма заболевания, которая обусловлена генетическими нарушениями или, реже, аутоиммунными реакциями. Но у Эдуарда мутаций не было обнаружено. Поставить правильный диагноз нам помогли специалисты детской городской клинической больницы святого Владимира города Москвы, - рассказал Гранит Шарафиев, заведующий педиатрическим отделением.

Лечение мальчику обеспечивают из федерального бюджета. Раз в год он приезжает в детскую больницу для полного обследования.

«Мы недолго лежим в больнице, всего неделю. За это время нас полностью обследуют. Хочу сказать большое спасибо врачам детской окружной больницы, что помогли моему сыну. Эдуард себя чувствует хорошо и спокойно ходит в садик», - поделилась мама мальчика, Розалия Хажиева.

Специалисты отмечают, что пациенты с атипичным гемолитико-уремическим синдромом получают бессрочную терапию. Однако у Эдуарда есть шанс отмены лечения по достижению 5-летнего возраста.

Ранее мы сообщали, как врачи спасли пациента с токсическим отёком легких.