Я сделаю все, чтобы она была счастливым ребёнком

Язык жестов мама и дочка из Нижневартовска осваивают вместе

Воспитание ребенка — это всегда непростое занятие, требующее от родителей терпения, любви и понимания. Однако для семей, в которых воспитываются дети с ограниченными возможностями здоровья, этот путь становится особенно трудным. Они сталкиваются с множеством вызовов: от решения медицинских вопросов до социальной адаптации и эмоциональной поддержки.

Одна из таких семей — Бобыкины. Владимир и Светлана познакомились через интернет и долго общались, а затем Владимир приехал к Светлане в Волгоград. На второй год их знакомства он решил исполнить её мечту и показать ей дельфинов. Для этого он отвёз её в Москву.

«Привёл меня смотреть дельфинов, и я расплакалась. Спросил: «Почему плачу?». Это был первый раз в моей жизни, когда я увидела дельфинов», — вспоминает Светлана.

В столице Владимир сделал предложение, и они переехали в Нижневартовск. В 2012 году Светлана узнала, что беременна.

«Несущая победу»

Беременность протекала тяжело. На шестом месяце Светлану положили в больницу для проведения срочной операции. На свет появилась Вероника, её вес составлял всего 500 грамм. Таких малышей врачи называют «детьми-лепесточками».

«Мне говорили, что состояние ребёнка стабильно тяжёлое и шансы на выживание невелики. Когда я приходила в больницу, то слышала в коридоре плач Веронички. Знала, что это она. Когда подходила к ней, дочка затихала, — делится историей Светлана. — Будто понимала, что это мамины руки. Я пела ей постоянно песни».

Имя для дочери было выбрано не случайно. Вероника, как рассказывают Светлана и Владимир, в переводе с греческого означает «несущая победу». И это действительно было так. После того как ребёнок набрал вес, их направили в Нижневартовскую детскую окружную клиническую больницу для проведения необходимых операций.

В 2,5 года Вероника начала делать свои первые шаги. Тогда же родители узнали о глухоте дочери.

«Дедушка, мой папа, звал её по имени, но Вероника не реагировала. Он начал легонько стучать по полу, и она реагировала только на эти вибрации. Мы до последнего не верили, пока врачи не поставили диагноз – тугоухость 4 степени», — рассказывает мама девочки.

Человек с таким диагнозом может различать только очень громкие звуки, его состояние граничит с глухотой. Родители Вероники согласились на кохлеарную имплантацию, и девочке установили слуховой протез.

Увидеть слово мама

Когда Веронику отдали в детский сад, она не хотела носить аппарат и постоянно сбрасывала его. Решить проблему помогла Алла Борисовна Долгицкая, воспитатель.

«Однажды я пришла забирать Вероничку, и мне сказали, что она надела аппарат. После тихого часа воспитатель поставила его дочке, и с тех пор она его спокойно носит», — рассказывает Светлана.

Когда девочка подросла, она пошла в нижневартовскую школу для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья №1. В прошлом году это учреждение заняло третье место в номинации «Лучшее развивающее пространство учебной мастерской» на V Всероссийском конкурсе «Доброшкола — 2023». Ученики этой школы уже несколько лет занимают призовые места на окружном чемпионате «Абилимпикс».

Здесь же Вероника нашла друзей, начала играть в школьном театре «Содружество». Особая любовь у девочки появилась к барабанам. Самым же важным шагом, считает Светлана, стало посещения занятий в фонде «Добро без границ».

«Нам сказали, что навряд ли наша дочь сможет говорить, но мы с мужем верим в чудо. Всё же понимали, что ребёнку нужно учиться жестовому языку, — рассказывает Светлана. — В прошлом году узнали, что в фонд «Добро без границ» пришла работать Нонна Лаптева. Она начала учить мою дочку и меня жестовому языку. Непередаваемое ощущение, когда я вижу, как дочь, обращаясь ко мне, показывает слово «Мама».

Также Вероника посещает и другие занятия, например, лепку в Центре детского творчества, который недавно отметил свой 50-летний юбилей. По итогам Всероссийского смотра-конкурса это учреждение включено в состав 300 лучших организаций дополнительного образования страны.

Семья – опора счастья

«Мы бы не справились без поддержки близких, - считает Светлана.

Рядом всегда был её муж Владимир. Он, как глава семьи, не оставил своих девочек и заботился о них.

«Я знаю истории, когда отцы, узнав о диагнозе ребенка, бросали семьи. Но я поняла, что не ошиблась в своём выборе. Владимир забрал нас из роддома, вместе со мной ездил собирать все необходимые документы. Обивал пороги различных служб. Когда Вероника была маленькой, отпускал меня из дома, чтобы могла посещать концерты и городские мероприятия», - делится воспоминаниями Светлана.

Также была важна поддержка родителей и брата. По словам женщины, у родных не возникло мысли, что Вероника какая-то не такая. Она часть семьи и дорога каждому.

«Она очень любит бабушку и дедушку. Я знаю, что без проблем могу доверить им свою дочку. Вы бы видели её заинтересованность, когда мой папа ремонтировал велосипед! Он весь в смазке, а она рядом, всё ему подаёт. Помогает по хозяйству, поливает огород из шланга. С бабушкой они часто гуляют и отдыхают вместе», - продолжает свою историю Светлана.

Поддерживает и семья ее брата. Племянницы Кира и Ирина активно учат Веронику танцевать, читать и даже проводить настоящие концерты дома.

«Я очень рада, что у меня есть дочка. У неё самые красивые глаза и пухленькие щёчки. Я люблю её и сделаю всё, чтобы она была счастливым ребёнком», - добавила Светлана.

Добавим, что профильные департаменты Югры ведут последовательную работу для обеспечения гарантий прав людям с ограниченными возможностями, в том числе по слуху. Так в штатные расписания социальных учреждений введены ставки сурдопедагогов, которые помогают инвалидам по слуху получить информацию при получении социальных услуг.

Сурдопереводчики работают на крупных, масштабных социально значимых мероприятиях. В центре адаптивного спорта создан клуб волонтеров, члены которого помогают инвалидам, в том числе, с сурдопереводом при проведении соревнований. В организации этих направлений деятельности лидируют Сургут, Нижневартовск, Ханты-Мансийск.

«В регионе развивается визуальная служба сурдоперевода. Автономный округ один из первых начал использовать такие мессенджеры как «Вайбер», «Ватсап», обеспечивая передачу актуальной информации инвалидам по слуху», – сообщила уполномоченный по правам человека в регионе Наталья Стребкова.

Кроме этого, в Югре работает единая социально-психологическая служба «Телефон доверия». Она создана как совместный проект департамента социального развития и департамента здравоохранения автономного округа. Обратиться к специалистам можно по телефонам 8 800-101-12-12; 8 800-101-12-00.

Ранее мы рассказывали о многодетной семье из Нижневартовска, в которой восемь детей, трое из которых «особенные».